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口罩出口您需要了解哪些
文章來源：vZikdh 更新時間：2020-04-10
疫情蔓延，口罩已然成為全球"稀缺品"，牽動整條產(chǎn)業(yè)鏈。4月5日，海關(guān)總署綜合業(yè)務(wù)司司長金海介紹，從3月1日至4月4日，全國共驗放出口的口罩約38.6億只，共價值77.2億元。
國內(nèi)企業(yè)向歐盟、美國等國出口口罩需要通過歐盟的CE認證、美國FDA注冊程序。談到歐盟CE認證，準確地說，它不叫CE認證制度，它實際上是一種CE標志的準入制度，按照歐盟規(guī)定，列入CE標志管理制度中的產(chǎn)品，必須加貼CE標志之后，才能進入到歐盟市場進行銷售。證明這個產(chǎn)品符合了CE標志要求的評價手段主要有兩方面：對絕大部分在CE標志管理制度內(nèi)的產(chǎn)品，企業(yè)采取符合性自我聲明的方式，按照相關(guān)程序要求，你自己能證明產(chǎn)品符合相關(guān)要求，就可以加貼CE標志，進入到歐盟市場；但是也有一些風(fēng)險性比較高的產(chǎn)品，必須獲得歐盟授權(quán)的公告機構(gòu)認證，經(jīng)過他們的認證，這個產(chǎn)品才能加貼CE標志。另外，現(xiàn)在網(wǎng)上也有談美國FDA的"認證"，實際上FDA是美國食品藥品監(jiān)督管理局，它開展的所謂"認證"并不是一種認證評價活動，而是一種行政許可性質(zhì)的制度，實質(zhì)上是政府的注冊管理。很多國家都對藥品、醫(yī)療器械實行注冊管理制度，并不是一種認證制度。